О компании

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная компания новой генерации российских производителей, строящих свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

ЗАО «Канонфарма продакшн» основано в сентябре 1998 года. За относительно короткий период компании удалось создать современную производственную базу.

подробнее

Главная / Препараты / Гастроэнтерология

Гастроэнтерология

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
А
  • Адисорд<sup>®</sup> (100мг, 200мг)
    Противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия, применяемое при кишечных инфекциях.
  • Адисорд® суспензия 90мл (200мг/5мл)
    Адисорд® суспензия 90мл (200мг/5мл)
    (суспензия для приема внутрь.)
    Противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия, применяемое при кишечных инфекциях.
К
  • Кансалазин<sup>®</sup> (500мг)
    Кансалазин® (500мг)
    (таблетки пролонгированного действия)
    Месалазин - противовоспалительное средство, ингибирует активность нейтрофильной липооксигеназы. Оказывает антиоксидантное действие, элиминирует свободные радикалы (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин оказывает антибактериальное действие в отношении некоторых кокков и кишечной палочки (проявляется в толстом кишечнике). Оказывает выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона.
О
  • Омепразол (20мг)
    Омепразол (20мг)
    (капсулы)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
  • Орлистат Канон (120мг)
    Орлистат – мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем, уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 часа после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира. После отмены препарата содержание жира в кале через 48-72 часа обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
  • Орнитин Канон (3г)
    Орнитин Канон (3г)
    (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
П
  • Пантопразол Канон (20мг, 40мг)
    Пантопразол Канон (20мг, 40мг)
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Пантопразол Канон – современное противоязвенное средство. Вызывает снижение желудочной секреции: длительно подавляет уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции соляной кислоты в желудке. Эффективен для терапии язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylor: обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов, повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
С
  • Самеликс® (400 мг)
    Самеликс® (400 мг)
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой.)
    Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, в первую очередь в печени и мозге. Молекула S-аденозил-L-метионина (адеметионин) донирует метильную группу в реакциях метилирования фосфолипидов клеточных мембран белков, гормонов, нейромедиаторов и др. (трансметилирование). Оказывает антихолестатическое действие. Эффективен при внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи).
  • Спарекс<sup>®</sup> (200мг)
    Спарекс® (200мг)
    (капсулы пролонгированного действия)
    Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Ингибирует фосфодиэстеразу. Стабилизирует уровень циклической аденозинмонофосфорной кислоты. Не обладает антихолинергическим действием.
Ф
  • Фосфонциале<sup>®</sup>
    Фосфонциале®
    (капсулы )
    Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторное средство, нормализует метаболизм липидов, белков и фосфолипидов, стимулирует синтез белка, способствует активации и защите фосфолипидзависимых ферментных систем, улучшает функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
  • Фосфонциале® Моно
    Фосфонциале® Моно
    (раствор для внутривенного введения.)
    Применяется при: жировой дегенерации печени, острых и хронических гепатитах, циррозе печени, печеночной коме и прекоме, пред- и послеоперационном лечении при хирургических вмешательствах в области гепатобилиарной зоны, при токсических поражениях печени, токсикозе беременности, псориазе (в качестве вспомогательной терапии), при радиационном синдроме.
Э
  • Эзомепразол Канон (20мг, 40мг)
    Эзомепразол Канон (20мг, 40мг)
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Эзомепразол Канон – противоязвенный лекарственный препарат, способный максимально быстро подавлять секрецию соляной кислоты в желудке. Является левовращающим изомером омепразола, что лежит в основе более высокой биодоступности и скорости наступления клинического эффекта эзомепразола. Эзомепразол – препарат выбора противозвенной терапии при наличии сочетанной патологии печени.
  • Эксхол<sup>®</sup> (250мг)
    Эксхол® (250мг)
    (капсулы)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
  • Эксхол<sup>®</sup> (500мг)
    Эксхол® (500мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.