О компании

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная компания новой генерации российских производителей, строящих свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

ЗАО «Канонфарма продакшн» основано в сентябре 1998 года. За относительно короткий период компании удалось создать современную производственную базу.

подробнее

Главная / Препараты / Эндокринология

Эндокринология

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
Г
  • Глидика М (1мг+250мг; 2мг+500мг)
    Глидика М (1мг+250мг; 2мг+500мг)
    (таблетки с пролонгированным высвобождением.)
    Препарат Глидика® М является комбинированным гипогликемическим препаратом, в состав которого входят глимепирид и метформин.
  • Гликлазид Канон (30мг, 60мг)
    Гликлазид Канон (30мг, 60мг)
    (таблетки с пролонгированным высвобождением.)
    гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
  • Глимепирид Канон (1мг, 2мг, 3мг, 4мг)
    Фармакологическое действие - гипогликемическое. Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, улучшает постпрандиальный инсулин/C-пептидный ответ, понижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/C-пептида натощак. Увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину (экстрапанкреатическое действие).
М
  • Метглиб<sup>®</sup> (400мг+2,5мг)
    Метглиб® (400мг+2,5мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида. Имеет 4 механизма действия: - снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; - повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах; - задерживает всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте; - стабилизирует или снижает массу тела у пациентов с сахарным диабетом.
  • Метглиб<sup>®</sup> Форс (2,5мг+500мг; 5мг+500 мг)
    Метглиб® Форс (2,5мг+500мг; 5мг+500 мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: глибенкламида и метформина.
  • Метформин Канон (500мг, 850мг, 1000мг)
    Метформин Канон (500мг, 850мг, 1000мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Метформин способствует замедлению всасывания глюкозы в пищеварительном тракте, тормозит синтез глюкозы в печени — незаменимые свойства для людей с повышенной толерантностью к глюкозе. Усиливает анаэробный гликолиз в периферических тканях. Метформин снижает секрецию эндогенного инсулина, повышает концентрацию свободных жирных кислот и глицерина в плазме крови, то есть — усиливает липолиз (сжигание жира).
  • Метформин Лонг Канон (500мг, 750мг, 1000мг)
    Метформин Лонг Канон (500мг, 750мг, 1000мг)
    (Таблетки с пролонгированным высвобождением)
    Гипогликемическое средство группы бигуанидов для перорального применения.
Н
  • Ноурем<sup>®</sup> (0,1мг; 0,2мг)
    Ноурем® (0,1мг; 0,2мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Препарат Ноурем® содержит десмопрессин - структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина. Десмопрессин получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина – дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин.
О
  • Орлистат Канон (120мг)
    Орлистат – мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем, уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 часа после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира. После отмены препарата содержание жира в кале через 48-72 часа обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.