О компании

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная компания новой генерации российских производителей, строящих свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

ЗАО «Канонфарма продакшн» основано в сентябре 1998 года. За относительно короткий период компании удалось создать современную производственную базу.

подробнее

Препараты

Свой портфель ЗАО «Канонфарма продакшн» формирует исходя из потребностей фармацевтического рынка в том или ином препарате, структуры заболеваемости в России, ресурсов компании и современных тенденций лекарственной терапии. Приоритетные линии продукции включают средства для лечения сердечно-сосудистых, неврологических и гастроэнтерологических заболеваний. Планы Компании предусматривают расширение ассортимента как за счет освоения производства новых лекарственных форм, так и вследствие включения в него препаратов других востребованных в сфере здравоохранения фармакотерапевтических групп. В настоящее время идет разработка­ новых препаратов, прошедших государственную регистрацию.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
А
  • Абакавир Канон
    Абакавир Канон
    (капсулы)
    Лечение ВИЧ-инфекции (в составе комбинированной терапии). Противовирусное, ингибирующее обратную транскриптазу ВИЧ, противоопухолевое, ингибитор тирозинкиназы.
  • Адисорд<sup>®</sup>
    Адисорд®
    (капсулы)
    Противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия, применяемое при кишечных инфекциях.
  • Алендронат
    Алендронат
    (таблетки)
    Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани. Действует как специфический ингибитор опосредованной остеокластами костной резорбции — понижает активность остеокластов, тормозит резорбцию костной ткани. Восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости. Увеличивает минеральную плотность костей, способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
  • Амброксол
    Амброксол
    (таблетки)
    Секретолитик и стимулятор моторной функции дыхательных путей. Препарат обладает муколитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт, повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.
  • Амлодипин (5мг, 10мг)
    Производное дигидропиридина — антагонист кальция II поколения. Препарат обладает вазодилатирующим, гипотензивным, антиангинальным и спазмолитическим действием. Связывается с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход ионов кальция внутрь клетки (в большей степени — в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает пролонгированный дозозависимый гипотензивный эффект.
  • Ангиаканд (8мг, 16мг, 32мг)
    Кандесартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (AT1-рецепторы), образует с ними прочную связь с последующей медленной диссоциацией. Оказывает вазодилатирующее, гипотензивное и диуретическое действие. Не проявляет свойств агониста (не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р, не связывается с рецепторами других гормонов, не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы). В результате блокирования AT1-рецепторов ангиотензина II происходит компенсаторное дозозависимое повышение активности ренина, концентрации ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.
  • Арител<sup>®</sup> (5мг, 10мг)
    Арител® (5мг, 10мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Cелективный бета1 - адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Арител<sup>®</sup> Кор (2,5мг)
    Арител® Кор (2,5мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Cелективный бета1 - адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности. Снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя бета1-адренорецепторы сердца. Урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объем крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде при однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН). При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается.
  • Арител<sup>®</sup> Плюс (5мг+6,25мг и 10мг+6,25мг)
    Арител® Плюс (5мг+6,25мг и 10мг+6,25мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Арител® Плюс является комбинированным средством, в состав которого входят бисопролол и гидрохлоротиазид. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Арител<sup>®</sup> Плюс 2,5 мг+6,25 мг
    Арител® Плюс 2,5 мг+6,25 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Арител® Плюс - комбинированный препарат, в состав которого входят бисопролол и гидрохлоротиазид. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Аторвастатин (10мг, 20мг, 40мг)
    Аторвастатин (10мг, 20мг, 40мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гиполипидемическое средство из группы статинов, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
  • Ацетилцистеин Канон
    Ацетилцистеин Канон
    (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.)
    Ацетилцистеин (N-ацетил-L-цистеин, NAC) — муколитическое, отхаркивающее, и детоксицирующее средство. Применяют при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся повышенной вязкостью мокро́ты.
Б
  • Бетагистин Канон
    Бетагистин Канон
    (таблетки)
    Синтетический аналог гистамина, проявляет гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н1- и антагонистом Н3-гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
  • Бикалутамид Канон
    Бикалутамид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Противоопухолевое средство, нестероидный антиандрогенный препарат – конкурентный антагонист эндогенных андрогенов. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, делает их недоступными для андрогенов, повышая при этом концентрацию гормонов в плазме. Результатом этого является регрессия новообразований предстательной железы.
В
  • Валацикловир Канон
    Валацикловир Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир, под воздействием фермента валацикловиргидролазы. Ацикловир обладает in vitro специфической ингибирующей активностью против вирусов: вирус простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВЗВ - варицелла зостер вирус), Цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), вирус герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира.
  • Варфарин (2,5мг)
    Варфарин (2,5мг)
    (таблетки)
    Антикоагулянт непрямого действия. Подавляет в печени синтез витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX и X) и белков С и S в печени.
  • Венолек<sup>®</sup>
    Венолек®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Препарат оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает венозный застой и растяжимость вен, повышает их тонус. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.
  • Винпотропил<sup>®</sup> капсулы
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпотропил<sup>®</sup> концентрат
    Винпотропил® концентрат
    (концентрат для приготовления раствора для инфузий)
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпотропил<sup>®</sup> таблетки
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпоцетин форте Канон
    Обладает сосудорасширяющим, антиагрегационным, улучшающим мозговое кровообращение и антигипоксическим действием. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью.
  • Вориконазол Канон
    Вориконазол Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Вориконазол – противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия вориконазола связан с ингибированием деметилирования 14 альфа-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450 – ключевого этапа биосинтеза эргостерола.
Г
  • Габапентин
    Габапентин
    (капсулы)
    Обладает противоэпилептическим, анальгезирующим действием. По химической структуре имеет сходство с GABA, выполняющей функцию тормозного медиатора в ЦНС. Полагают, что механизм действия габапентина отличается от других противосудорожных средств, действующих через синапсы GABA (включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарства GABA). Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли, являются: уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы.
  • Галантамин Канон (капсулы)
    Галантамин Канон (капсулы)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Обладает антихолинэстеразным действием. Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т. ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.
  • Галантамин Канон (таблетки)
    Галантамин Канон (таблетки)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Обладает антихолинэстеразным действием. Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т. ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.
  • Гидроксизин Канон
    Гидроксизин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, поизводное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон. Оказывает Н1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом. Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память. Гидроксизин не вызывает привыкания и психической зависимости, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено. Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолетическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.
  • Гликлазид Канон
    Гликлазид Канон
    (таблетки с пролонгированным высвобождением.)
    гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
  • Глимепирид Канон
    Глимепирид Канон
    (таблетки)
    Фармакологическое действие - гипогликемическое. Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, улучшает постпрандиальный инсулин/C-пептидный ответ, понижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/C-пептида натощак. Увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину (экстрапанкреатическое действие).
  • Глицин форте 250 мг
    Глицин форте 250 мг
    (таблетки защечные)
    Нормализующее обменные процессы, антистрессовое, ноотропное, противоэпилептическое, седативное действие. Заменимая аминокислота. Является нейромедиатором тормозного типа действия и регулятором метаболических процессов в головном и спинном мозге. Нормализует процессы возбуждения и торможения в ЦНС, повышает умственную работоспособность, устраняет депрессивные нарушения, повышенную раздражительность. Нормализует сон. Оказывает многокомпонентное противоишемическое действие.
Д
  • Дезлоратадин Канон
    Дезлоратадин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Дезлоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
  • Депренорм<sup>®</sup> МВ (35мг)
    Депренорм® МВ (35мг)
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.)
    Оказывает антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
  • Депренорм<sup>®</sup> МВ (70мг)
    Депренорм® МВ (70мг)
    (таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой)
    Оказывает антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
  • Дулоксетин Канон
    Дулоксетин Канон
    (капсулы кишечнорастворимые)
    Дулоксетин является антидепрессантом, ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина, слабо подавляет захват дофамина, не обладая значимым сродством к гистаминергическим, дофаминергическим, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина, в результате чего повышается серотонинергическая и норадренергическая нейротрансмиссия в ЦНС. Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме нейропатической этиологии.
З
И
  • Индапамид  ретард (1,5мг)
    Индапамид ретард (1,5мг)
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой)
    Диуретическое, вазодилатирующее, гипотензивное действие. Ингибирует обратную абсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора, кальция и магния. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; стимулирует синтез ПГЕ2; угнетает ток ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки и, таким образом, уменьшает ОППС.
  • Индапамид Канон (2,5мг)
    Индапамид Канон (2,5мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Диуретическое, вазодилатирующее, гипотензивное действие. Ингибирует обратную абсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора, кальция и магния. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; стимулирует синтез ПГЕ2; угнетает ток ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки и, таким образом, уменьшает ОППС.
  • Инфлюцеин (Осельтамивир Канон)
    Осельтамивир является противовирусным средством, относится к группе ингибиторов нейраминидаз, блокирует репликацию вирусов гриппа типа А и Б.
  • Ирбесартан Канон (Ирсар<sup>®</sup>) 150мг и 130мг
    Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, опосредуемые рецепторами AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм к рецепторам ангиотензина II (AT1) приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II и снижению плазменной концентрации альдостерона. Ирбесартан снижает артериальное давление (АД) при минимальном изменении частоты сердечных сокращений (ЧСС).
К
  • Кансалазин<sup>®</sup>
    Кансалазин®
    (таблетки пролонгированного действия)
    Месалазин - противовоспалительное средство, ингибирует активность нейтрофильной липооксигеназы. Оказывает антиоксидантное действие, элиминирует свободные радикалы (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин оказывает антибактериальное действие в отношении некоторых кокков и кишечной палочки (проявляется в толстом кишечнике). Оказывает выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона.
  • Карведилол Канон (6,25мг; 12,5мг; 25мг)
    Карведилол - блокатор альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторов, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Карведилол представляет собой рацемическую смесь R(+)- и S(-)-стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковыми альфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-)-стереоизомером. Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Вазодилатирующий эффект связан главным образом с блокадой альфа1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижается общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС).
  • КардиАСК<sup>®</sup> (50мг, 100мг)
    КардиАСК® (50мг, 100мг)
    (таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой)
    В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимая ингибиция циклооксигеназы (ЦОГ–1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.
  • Кветиапин Канон
    Кветиапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5-HT2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 в головном мозге. Обладает тропизмом к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам, менее активен по отношению к альфа2-адренорецепторам.
  • Кветиапин Канон Пролонг
    Кветиапин Канон Пролонг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
  • Клопидогрел (75мг)
    Клопидогрел (75мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиагрегационное действие. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Л
  • Ламивудин Канон
    Ламивудин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
  • Ламотриджин Канон
    Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а так же ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
  • Леветирацетам Канон
    Леветирацетам Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. В исследованиях in vitro показано, что он влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Ca, частично тормозя ток ионов кальция через каналы N-типа и уменьшая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того он частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы. Оказывает противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Препарат не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов.
  • Лефлуномид Канон
    Лефлуномид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Ингибитор синтеза пиримидинов. Фармакологическое действие - противоревматическое, иммунодепрессивное, антипролиферативное, противовоспалительное. Механизм действия обусловлен ингибированием дигидрооротатдегидрогеназы – фермента, участвующего в синтезе пиримидинов.
  • Лизиноприл Канон (5мг; 10мг; 20мг)
    Гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое действие. Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II, увеличивает концентрацию эндогенных вазодилатирующих ПГ. Уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина−1, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Понижает ОПСС, системное АД, постнагрузку на миокард, давление в легочных капиллярах. Повышает сердечный выброс и толерантность миокарда к нагрузке у больных с сердечной недостаточностью.
  • Линезолид Канон
    Линезолид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Линезолид синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам.
  • Лозартан Канон
    Лозартан Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Лозартан снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» кругу кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.
  • Лозартан-H Канон
    Лозартан-H Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Лозартан-Н Канон снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.
М
  • МексиВ 6<sup>®</sup>
    МексиВ 6®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
  • Мелоксикам
    Мелоксикам
    (таблетки)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мелоксикам Канон суппозитории
    Мелоксикам Канон суппозитории
    (суппозитории ректальные)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мелоксикам раствор
    Мелоксикам раствор
    (раствор для внутримышечного введения)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мемантин Канон
    Мемантин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Средство для лечения деменции. Мемантин является потенциалзависимым неконкурентным блокатором NMDA-рецепторов с умеренным аффинитетом к ним. Мемантин блокирует эффекты глутамата, который в патологически повышенной концентрации может привести к дисфункции нейронов.
  • Мемантин Канон (набор)
    Мемантин Канон (набор)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой (набор таблекток: 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг))
    Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое действие. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
  • Мемантин Канон 10мг
    Мемантин Канон 10мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое действие. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
  • Метглиб<sup>®</sup>
    Метглиб®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида. Имеет 4 механизма действия: - снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; - повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах; - задерживает всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте; - стабилизирует или снижает массу тела у пациентов с сахарным диабетом.
  • Метглиб<sup>®</sup> Форс
    Метглиб® Форс
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: глибенкламида и метформина.
  • Метформин Канон
    Метформин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Метформин способствует замедлению всасывания глюкозы в пищеварительном тракте, тормозит синтез глюкозы в печени — незаменимые свойства для людей с повышенной толерантностью к глюкозе. Усиливает анаэробный гликолиз в периферических тканях. Метформин снижает секрецию эндогенного инсулина, повышает концентрацию свободных жирных кислот и глицерина в плазме крови, то есть — усиливает липолиз (сжигание жира).
  • Метформин Лонг Канон
    Метформин Лонг Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гипогликемическое средство группы бигуанидов для перорального применения.
  • Миртазапин Канон
    Миртазапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Миртазапин является антидепрессантом тетрациклической структуры с преимущественно седативным действием. Препарат наиболее эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальные мысли и суточные колебания настроения. Антидепрессивный эффект препарата обычно наступает через 1-2 недели лечения.
  • Моксифлоксацин Канон
    Моксифлоксацин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Моксифлоксацин Канон – антибактериальный препарат, фторхинолон IV поколения, обладает бактерицидным действием. Эффективен против широкого спектра микроорганизмов: грамположительных и грамотрицательных аэробных, а также анаэробов, в том числе, устойчивых к антибактериальной терапии. Предназначен для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов, у взрослых пациентов (старше 18 лет).
  • Моксонидин Канон
    Моксонидин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Н
  • Небиволол Канон
    Небиволол Канон
    (таблетки)
    Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1 - адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1 - адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота (NO).
  • Нейродолон<sup>®</sup>
    Нейродолон®
    (капсулы)
    Флупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные K+ каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов K+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).
  • Нимесулид Канон
    Нимесулид Канон
    (таблетки)
    Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Подавляет высвобождение гистамина, угнетает синтез интерлейкина-6 и урокиназы. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов.
  • Ноурем<sup>®</sup>
    Ноурем®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Препарат Ноурем® содержит десмопрессин - структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина. Десмопрессин получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина – дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин.
О
  • Оланзапин Канон
    Оланзапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Оланзапин является антипсихотическим средством (нейролептиком) с широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем, снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептиков, оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении «анксиолитического» теста. Оланзапин обеспечивает статистически достоверную редукцию как продуктивных (бред, галлюцинации и др.), так и негативных расстройств.
  • Омепразол
    Омепразол
    (капсулы)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
  • Орлистат Канон
    Орлистат Канон
    (капсулы)
    Орлистат – мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем, уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 часа после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира. После отмены препарата содержание жира в кале через 48-72 часа обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
  • Орнитин Канон
    Орнитин Канон
    (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
П
  • Пантопразол Канон
    Пантопразол Канон
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Пантопразол Канон – современное противоязвенное средство. Вызывает снижение желудочной секреции: длительно подавляет уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции соляной кислоты в желудке. Эффективен для терапии язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylor: обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов, повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
  • Прегабалин Канон
    Действующим веществом является прегабалин - обладает противоэпилептической и противосудорожной активностью.
Р
  • Рибавирин Канон (капсулы)
    Рибавирин - синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов. Рибавирин быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток.
  • Рибавирин Канон (таблетки)
    Рибавирин - синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов. Рибавирин быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток.
  • Рисперидон Канон
    Рисперидон Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антипсихотическое, нейролептическое средство, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Селективный моноаминергический антагонист, обладает высокой тропностью к серотонинергическим 5-HT2 и дофаминергическим D2-рецепторам.
  • Розувастатин Канон
    Розувастатин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в мевалонат, предшественник холестерина. Снижает концентрацию холестерина-ЛПНП, холестерина-неЛПВП, холестерина ЛПОНП, общего холестерина, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), соотношение холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестрин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/АпоА-I, повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, АпоA-I.
С
  • Соннован<sup>®</sup>
    Соннован®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза); оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
  • Соталол Канон 80мг и 160 мг
    Соталол представляет собой неселективный блокатор бета-адренергических рецепторов, действующий как на бета1-, так и на бета2-рецепторы и не имеющий собственной симпатомиметической активности (СМА) и мембраностабилизирующей активности (МСА). Подобно другим бета-адреноблокаторам, соталол подавляет секрецию ренина, причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя, так и при нагрузке. Бета-адреноблокирующее действие препарата вызывает снижение частоты сердечных сокращений (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения функции сердца снижают потребность миокарда в кислороде и нагрузку на сердце. Антиаритмические свойства соталола связаны как со способностью к блокаде бета-адренергических рецепторов, так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных, желудочковых и дополнительных путях проведения импульса. На электрокардиограмме, снимаемой в стандартных отведениях свойства, соответствующие II и III классу антиаритмических средств, могут отражаться в форме удлинения интервалов PR, QT и QTc (QT с коррекцией на частоту сердечных сокращений) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS.
  • Спарекс<sup>®</sup>
    Спарекс®
    (капсулы пролонгированного действия)
    Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Ингибирует фосфодиэстеразу. Стабилизирует уровень циклической аденозинмонофосфорной кислоты. Не обладает антихолинергическим действием.
  • Суматриптан
    Суматриптан
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противомигренозное средство. Специфический и селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, и не действует на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2–7). Вызывает сужение сосудов каротидного артериального ложа, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, не оказывая при этом существенного влияния на мозговой кровоток.
Т
  • Тамсулозин Канон
    Тамсулозин Канон
    (Капсулы кишечнорастворимые c пролонгированным высвобождением.)
    Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических альфа-l-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры.
  • Тербинафин Канон
    Тербинафин Канон
    (таблетки)
    Противогрибковое, фунгицидное действие. Синтетическое производное аллиламина, оказывает действие на дерматофиты, дрожжеподобные и плесневые грибы. Поражает цитоплазматические мембраны грибковых клеток, специфически ингибирует скваленэпоксидазу и нарушает синтез эргостерина, обусловливая фунгицидный эффект. Активен в отношении практически всех грибов, патогенных для человека.
  • Тиолепта<sup>®</sup> раствор
    Тиолепта® раствор
    (раствор для инфузий)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Тиолепта<sup>®</sup> таблетки п.п/о 300 мг
    Тиолепта® таблетки п.п/о 300 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Тиолепта<sup>®</sup> таблетки п.п/о 600 мг
    Тиолепта® таблетки п.п/о 600 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Топирамат Канон
    Топирамат Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противоэпилептическое действие. Блокирует натриевые каналы и подавляет возникновение повторных потенциалов действия на фоне длительной деполяризации мембраны нейрона. Повышает частоту активации ГАМК ГАМКА-рецепторов, увеличивает ГАМК-индуцированный поток ионов хлора внутрь нейрона, потенцирует тормозную ГАМКергическую передачу.
  • Торасемид Канон
    Торасемид Канон
    (таблетки, покрытые оболочкой)
    Торасемид является «петлевым» диуретиком? блокирует альдостероновые рецепторы миокарда, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда. Благодаря анти-альдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно. Диуретический эффект развивается примерно через час после приема внутрь, достигая максимума через 2-3 ч и сохраняется до 18 ч, что облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов. Торасемид снижает систолическое и диастолическое артериальное давление в положении «лежа» и «стоя». Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии.
  • Триметазидин
    Триметазидин
    (Таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Ф
  • Фелотенз<sup>®</sup> ретард
    Фелотенз® ретард
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.)
    Гипотензивное, антиангинальное, диуретическое, натрийуретическое действие. Взаимодействует с дигидропиридиновыми рецепторами и тормозит прохождение ионов кальция в клетки. Действует с внутренней стороны мембраны и более эффективно связывается с кальциевыми каналами деполяризованной мембраны, изменяя их функцию. Понижает концентрацию ионов кальция преимущественно в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в т. ч. коронарных, и в меньшей степени в кардиомиоцитах. Вызывает расширение периферических сосудов (артериол, артерий), уменьшает ОПСС, понижает АД (возможна незначительная рефлекторная тахикардия). Антиангинальное действие обусловлено дилатацией коронарных сосудов, повышением доставки кислорода к миокарду, улучшением коронарного кровообращения, а также ослаблением постнагрузки на сердце, приводящей к уменьшению напряжения стенки миокарда и потребности миокарда в кислороде.
  • Фенофибрат Канон
    Фенофибрат Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы крови атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеинов CIII. В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20 – 25 % и триглицеридов на 40 – 55 % при повышении концентрации ЛПВП-холестерина на 10 – 30 %.
  • Флуконазол Канон
    Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.
  • Флуоксетин-Канон
    Антидепрессивное, анорексигенное действие. Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторы. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора. Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела.
  • Фозинап<sup>®</sup>
    Фозинап®
    (таблетки)
    Ингибитор АПФ, обладает гипотензивным, вазодилатирующим, кардиопротективным и натрийуретическим действием. В организме превращается в активный метаболит — фозиноприлат, который ингибирует АПФ, тормозит образование ангиотензина II из ангиотензина I, уменьшает ОПСС и системное АД. Фозиноприл предупреждает гипертрофию миокарда и дилатацию левого желудочка или способствует их обратному развитию (кардиопротективное действие). Подавляет синтез альдостерона в надпочечниках, повышает активность калликреин-кининовой системы, стабилизирует брадикинин в тканях и крови, увеличивает высвобождение биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие и улучшающих почечный кровоток. Уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина−1, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Понижает сАД и дАД как в положении стоя, так и в положении лежа, не вызывая ортостатических реакций и постуральной тахикардии. После приема разовой дозы гипотензивное действие достигает максимума через 4–6 ч и продолжается 24 ч (обеспечивает круглосуточный контроль уровня АД). Не влияет (в отличие от эналаприла) на активность нейтральной эндопептидазы, катализирующей, в частности, расщепление нейрокинина А (один из факторов, обусловливающий появление сухого кашля) до неактивных пептидов. В процессе лечения улучшается переносимость быстрого понижения системного АД у больных гипертонической болезнью (смещается нижний предел ауторегуляции мозгового кровотока).
  • Фосфонциале<sup>®</sup>
    Фосфонциале®
    (капсулы )
    Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторное средство, нормализует метаболизм липидов, белков и фосфолипидов, стимулирует синтез белка, способствует активации и защите фосфолипидзависимых ферментных систем, улучшает функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Х
  • Холитилин<sup>®</sup> капсулы
    Нейропротективное действие. Возбуждает холинорецепторы, преимущественно центральные (оказывает холиномиметическое действие). В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Субстратно обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран. Стимулирует холинергическую нейротрансмиссию, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов, активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС и ретикулярную формацию. Повышает настроение, улучшает умственную деятельность, концентрацию внимания, запоминание и способность к воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет эмоциональную неустойчивость, апатию. В остром периоде черепно-мозговых травм способствует нормализации кровотока и биоэлектрической активности мозга на стороне поражения, способствует регрессу неврологической симптоматики.
  • Холитилин<sup>®</sup> раствор
    Холитилин® раствор
    (раствор для внутривенного и внутримышечного введения)
    Нейропротективное действие. Возбуждает холинорецепторы, преимущественно центральные (оказывает холиномиметическое действие). В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Субстратно обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран. Стимулирует холинергическую нейротрансмиссию, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов, активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС и ретикулярную формацию. Повышает настроение, улучшает умственную деятельность, концентрацию внимания, запоминание и способность к воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет эмоциональную неустойчивость, апатию. В остром периоде черепно-мозговых травм способствует нормализации кровотока и биоэлектрической активности мозга на стороне поражения, способствует регрессу неврологической симптоматики.
Э
  • Эзомепразол Канон
    Эзомепразол Канон
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Эзомепразол Канон – противоязвенный лекарственный препарат, способный максимально быстро подавлять секрецию соляной кислоты в желудке. Является левовращающим изомером омепразола, что лежит в основе более высокой биодоступности и скорости наступления клинического эффекта эзомепразола. Эзомепразол – препарат выбора противозвенной терапии при наличии сочетанной патологии печени.
  • Эксхол<sup>®</sup> 250 мг
    Эксхол® 250 мг
    (капсулы)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
  • Эксхол<sup>®</sup> 500 мг
    Эксхол® 500 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
  • Экталуст<sup>®</sup> 4 мг и 5 мг
    Экталуст® 4 мг и 5 мг
    (таблетки жевательные)
    Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство – лейкотриеновых рецепторов блокатор.
  • Экталуст<sup>®</sup> таблетки 10мг
    Экталуст® таблетки 10мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство – лейкотриеновых рецепторов блокатор.
  • Эсциталопрам Канон
    Эсциталопрам – селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) с высокой аффинностью к первичному активному центру. Он также связан с аллостерическим центром на транспортере серотонина с аффинностью ниже в 1000 раз.