О компании

ЗАО «Канонфарма продакшн» — современная компания новой генерации российских производителей, строящих свой бизнес в соответствии с передовыми тенденциями развития фармацевтического рынка и отвечающих современным стандартам качества и менеджмента.

ЗАО «Канонфарма продакшн» основано в сентябре 1998 года. За относительно короткий период компании удалось создать современную производственную базу.

подробнее

Препараты

Свой портфель ЗАО «Канонфарма продакшн» формирует исходя из потребностей фармацевтического рынка в том или ином препарате, структуры заболеваемости в России, ресурсов компании и современных тенденций лекарственной терапии. Приоритетные линии продукции включают средства для лечения сердечно-сосудистых, неврологических и гастроэнтерологических заболеваний. Планы Компании предусматривают расширение ассортимента как за счет освоения производства новых лекарственных форм, так и вследствие включения в него препаратов других востребованных в сфере здравоохранения фармакотерапевтических групп. В настоящее время идет разработка­ новых препаратов, прошедших государственную регистрацию.

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
А
  • Адисорд<sup>®</sup>
    Адисорд®
    (капсулы)
    Противомикробное лекарственное средство широкого спектра действия, применяемое при кишечных инфекциях.
  • Алендронат
    Алендронат
    (таблетки)
    Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани. Действует как специфический ингибитор опосредованной остеокластами костной резорбции — понижает активность остеокластов, тормозит резорбцию костной ткани. Восстанавливает положительный баланс между резорбцией и восстановлением кости. Увеличивает минеральную плотность костей, способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.
  • Амброксол
    Амброксол
    (таблетки)
    Секретолитик и стимулятор моторной функции дыхательных путей. Препарат обладает муколитическим и отхаркивающим действием. Стимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт, повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.
  • Амлодипин
    Амлодипин
    (таблетки)
    Производное дигидропиридина — антагонист кальция II поколения. Препарат обладает вазодилатирующим, гипотензивным, антиангинальным и спазмолитическим действием. Связывается с дигидропиридиновыми рецепторами, блокирует кальциевые каналы, ингибирует трансмембранный переход ионов кальция внутрь клетки (в большей степени — в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты). Оказывает пролонгированный дозозависимый гипотензивный эффект.
  • Ангиаканд
    Ангиаканд
    (таблетки)
    Кандесартан – селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (AT1-рецепторы), образует с ними прочную связь с последующей медленной диссоциацией. Оказывает вазодилатирующее, гипотензивное и диуретическое действие. Не проявляет свойств агониста (не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р, не связывается с рецепторами других гормонов, не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы). В результате блокирования AT1-рецепторов ангиотензина II происходит компенсаторное дозозависимое повышение активности ренина, концентрации ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.
  • Арител<sup>®</sup>
    Арител®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Cелективный бета1 - адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает клинически значимыми мембраностабилизирующими свойствами. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и при нагрузке). Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Арител<sup>®</sup> Кор
    Арител® Кор
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Cелективный бета1 - адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности. Снижает активность симпатоадреналовой системы, блокируя бета1-адренорецепторы сердца. Урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС), уменьшает ударный объем крови и, как следствие, уменьшает фракцию выброса и потребность миокарда в кислороде при однократном приеме внутрь у пациентов с ишемической болезнью сердца без признаков хронической сердечной недостаточности (ХСН). При длительной терапии изначально повышенное общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) снижается.
  • Арител<sup>®</sup> Плюс (5мг и 10мг)
    Арител® Плюс (5мг и 10мг)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Арител® Плюс является комбинированным средством, в состав которого входят бисопролол и гидрохлоротиазид. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Арител<sup>®</sup> Плюс 2,5 мг+6,25 мг
    Арител® Плюс 2,5 мг+6,25 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Арител® Плюс - комбинированный препарат, в состав которого входят бисопролол и гидрохлоротиазид. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.
  • Аторвастатин
    Аторвастатин
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гиполипидемическое средство из группы статинов, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы.
  • Ацетилцистеин Канон
    Ацетилцистеин Канон
    (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.)
    Ацетилцистеин (N-ацетил-L-цистеин, NAC) — муколитическое, отхаркивающее, и детоксицирующее средство. Применяют при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся повышенной вязкостью мокро́ты.
Б
  • Бетагистин Канон
    Бетагистин Канон
    (таблетки)
    Синтетический аналог гистамина, проявляет гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н1- и антагонистом Н3-гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерную передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
  • Бикалутамид Канон
    Бикалутамид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Противоопухолевое средство, нестероидный антиандрогенный препарат – конкурентный антагонист эндогенных андрогенов. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, делает их недоступными для андрогенов, повышая при этом концентрацию гормонов в плазме. Результатом этого является регрессия новообразований предстательной железы.
В
  • Валацикловир Канон
    Валацикловир Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир, под воздействием фермента валацикловиргидролазы. Ацикловир обладает in vitro специфической ингибирующей активностью против вирусов: вирус простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВЗВ - варицелла зостер вирус), Цитомегаловирус (ЦМВ), вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ), вирус герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму трифосфат ацикловира.
  • Варфарин
    Варфарин
    (таблетки)
    Антикоагулянт непрямого действия. Подавляет в печени синтез витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX и X) и белков С и S в печени.
  • Венолек<sup>®</sup>
    Венолек®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Препарат оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает венозный застой и растяжимость вен, повышает их тонус. Снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность. Улучшает микроциркуляцию и лимфоотток.
  • Винпотропил<sup>®</sup> капсулы
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпотропил<sup>®</sup> концентрат
    Винпотропил® концентрат
    (концентрат для приготовления раствора для инфузий)
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпотропил<sup>®</sup> таблетки
    Комбинированный препарат. Обладает церебровазодилатирующим (винпоцетин) и ноотропным (пирацетам) действием. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает расширение сосудов головного мозга (прямое релаксирующее действие на гладкую мускулатуру сосудов), усиливает кровоток и улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
  • Винпоцетин форте Канон
    Обладает сосудорасширяющим, антиагрегационным, улучшающим мозговое кровообращение и антигипоксическим действием. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью.
  • Вориконазол Канон
    Вориконазол Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Вориконазол – противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия вориконазола связан с ингибированием деметилирования 14 альфа-стерола, опосредованного грибковым цитохромом P450 – ключевого этапа биосинтеза эргостерола.
Г
  • Габапентин
    Габапентин
    (капсулы)
    Обладает противоэпилептическим, анальгезирующим действием. По химической структуре имеет сходство с GABA, выполняющей функцию тормозного медиатора в ЦНС. Полагают, что механизм действия габапентина отличается от других противосудорожных средств, действующих через синапсы GABA (включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарства GABA). Другими механизмами, участвующими в действии габапентина при нейропатической боли, являются: уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы.
  • Галантамин Канон
    Галантамин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Обладает антихолинэстеразным действием. Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т. ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Благодаря повышению активности холинергической системы может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.
  • Гидроксизин Канон
    Гидроксизин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гидроксизин является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, поизводное фенотиазина с антимускариновыми и седативными свойствами и дифенилметана, способствует угнетению активности определенных субкортикальных зон. Оказывает Н1-гистаминоблокирующее, бронходилатирующее и противорвотное действие, обладает умеренным ингибирующим влиянием на желудочную секрецию. Гидроксизин значительно уменьшает зуд у пациентов с крапивницей, экземой и дерматитом. Гидроксизин положительно действует на когнитивные способности, улучшает внимание и память. Гидроксизин не вызывает привыкания и психической зависимости, при продолжительном использовании синдрома отмены не отмечено. Гидроксизин способен угнетать центральную нервную систему, также оказывает антихолинергическое, антигистаминное, спазмолитическое, местноанестезирующее, симпатолетическое действие, обладает миорелаксирующей активностью.
  • Гликлазид Канон
    Гликлазид Канон
    (таблетки с пролонгированным высвобождением.)
    гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
  • Глимепирид Канон
    Глимепирид Канон
    (таблетки)
    Фармакологическое действие - гипогликемическое. Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, улучшает постпрандиальный инсулин/C-пептидный ответ, понижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/C-пептида натощак. Увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину (экстрапанкреатическое действие).
  • Глицин форте 250 мг
    Глицин форте 250 мг
    (таблетки защечные)
    Нормализующее обменные процессы, антистрессовое, ноотропное, противоэпилептическое, седативное действие. Заменимая аминокислота. Является нейромедиатором тормозного типа действия и регулятором метаболических процессов в головном и спинном мозге. Нормализует процессы возбуждения и торможения в ЦНС, повышает умственную работоспособность, устраняет депрессивные нарушения, повышенную раздражительность. Нормализует сон. Оказывает многокомпонентное противоишемическое действие.
Д
  • Дезлоратадин Канон
    Дезлоратадин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Дезлоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.
  • Депренорм<sup>®</sup> МВ 35 мг
    Депренорм® МВ 35 мг
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.)
    Оказывает антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
  • Депренорм<sup>®</sup> МВ 70 мг
    Депренорм® МВ 70 мг
    (таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой)
    Оказывает антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
  • Дулоксетин Канон
    Дулоксетин Канон
    (капсулы кишечнорастворимые)
    Дулоксетин является антидепрессантом, ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина, слабо подавляет захват дофамина, не обладая значимым сродством к гистаминергическим, дофаминергическим, холинергическим и адренергическим рецепторам. Механизм действия дулоксетина при лечении депрессии заключается в подавлении обратного захвата серотонина и норадреналина, в результате чего повышается серотонинергическая и норадренергическая нейротрансмиссия в ЦНС. Дулоксетин обладает центральным механизмом подавления болевого синдрома, что в первую очередь проявляется повышением порога болевой чувствительности при болевом синдроме нейропатической этиологии.
З
  • Зидовудин + Ламивудин
    Зидовудин + Ламивудин
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Комбинация избирательных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с синергическим противовирусным действием.
И
  • Индапамид  ретард
    Индапамид ретард
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой)
    Диуретическое, вазодилатирующее, гипотензивное действие. Ингибирует обратную абсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора, кальция и магния. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; стимулирует синтез ПГЕ2; угнетает ток ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки и, таким образом, уменьшает ОППС.
  • Индапамид Канон
    Индапамид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Диуретическое, вазодилатирующее, гипотензивное действие. Ингибирует обратную абсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли нефрона, увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора, кальция и магния. Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; стимулирует синтез ПГЕ2; угнетает ток ионов кальция в гладкомышечные клетки сосудистой стенки и, таким образом, уменьшает ОППС.
  • Ирбесартан
    Ирбесартан
    (таблетки)
    Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, опосредуемые рецепторами AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм к рецепторам ангиотензина II (AT1) приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II и снижению плазменной концентрации альдостерона. Ирбесартан снижает артериальное давление (АД) при минимальном изменении частоты сердечных сокращений (ЧСС).
  • Ирсар<sup>®</sup>
    Ирсар®
    (таблетки)
    Ирбесартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1). Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, опосредуемые рецепторами AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Селективный антагонизм к рецепторам ангиотензина II (AT1) приводит к увеличению плазменных концентраций ренина и ангиотензина II и снижению плазменной концентрации альдостерона. Ирбесартан снижает артериальное давление (АД) при минимальном изменении частоты сердечных сокращений (ЧСС).
К
  • Кансалазин<sup>®</sup>
    Кансалазин®
    (таблетки пролонгированного действия)
    Месалазин - противовоспалительное средство, ингибирует активность нейтрофильной липооксигеназы. Оказывает антиоксидантное действие, элиминирует свободные радикалы (за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их). Месалазин оказывает антибактериальное действие в отношении некоторых кокков и кишечной палочки (проявляется в толстом кишечнике). Оказывает выраженный лечебный эффект у больных неспецифическим язвенным колитом и болезнью Крона.
  • Карведилол Канон
    Карведилол Канон
    (таблетки)
    Карведилол - блокатор альфа1-, бета1- и бета2-адренорецепторов, оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Карведилол представляет собой рацемическую смесь R(+)- и S(-)-стереоизомеров, каждый из которых обладает одинаковыми альфа-адреноблокирующими и антиоксидантными свойствами. Бета-адреноблокирующее действие карведилола носит неселективный характер и обусловлено левовращающим S(-)-стереоизомером. Карведилол не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Вазодилатирующий эффект связан главным образом с блокадой альфа1-адренорецепторов. Благодаря вазодилатации снижается общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС).
  • КардиАСК<sup>®</sup>
    КардиАСК®
    (таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой)
    В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимая ингибиция циклооксигеназы (ЦОГ–1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом.
  • Кветиапин Канон
    Кветиапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5-HT2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 в головном мозге. Обладает тропизмом к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам, менее активен по отношению к альфа2-адренорецепторам.
  • Клопидогрел
    Клопидогрел
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиагрегационное действие. Селективно и необратимо блокирует связывание АДФ с рецепторами тромбоцитов, подавляет их активацию, уменьшает количество функционирующих АДФ-рецепторов (без повреждения), препятствует сорбции фибриногена и ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Л
  • Ламотриджин Канон
    Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а так же ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом.
  • Леветирацетам Канон
    Леветирацетам Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. В исследованиях in vitro показано, что он влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Ca, частично тормозя ток ионов кальция через каналы N-типа и уменьшая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того он частично восстанавливает токи через ГАМК и глицин-зависимые каналы. Оказывает противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Препарат не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глутаматных рецепторов.
  • Лефлуномид Канон
    Лефлуномид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Ингибитор синтеза пиримидинов. Фармакологическое действие - противоревматическое, иммунодепрессивное, антипролиферативное, противовоспалительное. Механизм действия обусловлен ингибированием дигидрооротатдегидрогеназы – фермента, участвующего в синтезе пиримидинов.
  • Лизиноприл Канон
    Лизиноприл Канон
    (таблетки)
    Гипотензивное, вазодилатирующее, кардиопротективное, натрийуретическое действие. Ингибирует АПФ, предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II, увеличивает концентрацию эндогенных вазодилатирующих ПГ. Уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина−1, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Понижает ОПСС, системное АД, постнагрузку на миокард, давление в легочных капиллярах. Повышает сердечный выброс и толерантность миокарда к нагрузке у больных с сердечной недостаточностью.
  • Линезолид Канон
    Линезолид Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Линезолид синтетический антибиотик, используемый для лечения тяжёлых инфекционных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, которые устойчивы к другим антибиотикам.
  • Лозартан Канон
    Лозартан Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Лозартан снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» кругу кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.
  • Лозартан-H Канон
    Лозартан-H Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Лозартан-Н Канон снижает общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), концентрацию в крови норэпинефрина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). При приеме лозартана внутрь увеличивается плазменная активность ренина (ПАР), что приводит к увеличению содержания ангиотензина II в плазме крови.
М
  • МексиВ 6<sup>®</sup>
    МексиВ 6®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
  • Мелоксикам
    Мелоксикам
    (таблетки)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мелоксикам Канон суппозитории
    Мелоксикам Канон суппозитории
    (суппозитории ректальные)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мелоксикам раствор
    Мелоксикам раствор
    (раствор для внутримышечного введения)
    Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием.
  • Мемантин Канон
    Мемантин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Средство для лечения деменции. Мемантин является потенциалзависимым неконкурентным блокатором NMDA-рецепторов с умеренным аффинитетом к ним. Мемантин блокирует эффекты глутамата, который в патологически повышенной концентрации может привести к дисфункции нейронов.
  • Мемантин Канон (набор)
    Мемантин Канон (набор)
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой (набор таблекток: 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг))
    Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое действие. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
  • Мемантин Канон 10мг
    Мемантин Канон 10мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое действие. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
  • Метглиб<sup>®</sup>
    Метглиб®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: метформина и глибенкламида. Имеет 4 механизма действия: - снижает выработку глюкозы печенью за счет ингибирования глюконеогенеза и гликогенолиза; - повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину, потребление и утилизацию глюкозы клетками в мышцах; - задерживает всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте; - стабилизирует или снижает массу тела у пациентов с сахарным диабетом.
  • Метглиб<sup>®</sup> Форс
    Метглиб® Форс
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств различных фармакологических групп: глибенкламида и метформина.
  • Метформин Канон
    Метформин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Метформин способствует замедлению всасывания глюкозы в пищеварительном тракте, тормозит синтез глюкозы в печени — незаменимые свойства для людей с повышенной толерантностью к глюкозе. Усиливает анаэробный гликолиз в периферических тканях. Метформин снижает секрецию эндогенного инсулина, повышает концентрацию свободных жирных кислот и глицерина в плазме крови, то есть — усиливает липолиз (сжигание жира).
  • Метформин Лонг Канон
    Метформин Лонг Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гипогликемическое средство группы бигуанидов для перорального применения.
  • Миртазапин Канон
    Миртазапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой )
    Миртазапин является антидепрессантом тетрациклической структуры с преимущественно седативным действием. Препарат наиболее эффективен при депрессивных состояниях с наличием в клинической картине таких симптомов, как неспособность испытывать удовольствие и радость, потеря интереса (ангедония), психомоторная заторможенность, нарушения сна (особенно в виде ранних пробуждений) и потеря веса, а также других симптомов: суицидальные мысли и суточные колебания настроения. Антидепрессивный эффект препарата обычно наступает через 1-2 недели лечения.
  • Моксифлоксацин Канон
    Моксифлоксацин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Моксифлоксацин Канон – антибактериальный препарат, фторхинолон IV поколения, обладает бактерицидным действием. Эффективен против широкого спектра микроорганизмов: грамположительных и грамотрицательных аэробных, а также анаэробов, в том числе, устойчивых к антибактериальной терапии. Предназначен для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов, у взрослых пациентов (старше 18 лет).
  • Моксонидин Канон
    Моксонидин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Снижает артериальное давление (АД). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецспторами, за счет взаимодействия с которыми опосредованы сухость во рту и седативный эффект. Уменьшает резистентность тканей к инсулину.
Н
  • Небиволол Канон
    Небиволол Канон
    (таблетки)
    Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1 - адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1 - адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота (NO).
  • Нейродолон<sup>®</sup>
    Нейродолон®
    (капсулы)
    Флупиртин является представителем «селективных активаторов нейрональных калиевых каналов» (Selective Neuronal Potassium Channel Opener — SNEPCO) и относятся к неопиоидным анальгетикам центрального действия. Флупиртин активирует связанные с G-белком нейрональные K+ каналы внутреннего выпрямления. Выход ионов K+ вызывает стабилизацию потенциала покоя и снижение возбудимости мембран нейронов. В результате наступает непрямое ингибирование рецепторов NMDA (N-метил-D-аспартат), поскольку блокада рецепторов NMDA ионами Mg2+ сохраняется до тех пор, пока не наступит деполяризация клеточной мембраны (непрямое антагонистическое действие на NMDA-рецепторы).
  • Нимесулид Канон
    Нимесулид Канон
    (таблетки)
    Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Подавляет высвобождение гистамина, угнетает синтез интерлейкина-6 и урокиназы. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов.
  • Ноурем<sup>®</sup>
    Ноурем®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Препарат Ноурем® содержит десмопрессин - структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина. Десмопрессин получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина – дезаминирование 1-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин.
О
  • Оланзапин Канон
    Оланзапин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Оланзапин является антипсихотическим средством (нейролептиком) с широким фармакологическим спектром влияния на ряд рецепторных систем, снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептиков, оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении «анксиолитического» теста. Оланзапин обеспечивает статистически достоверную редукцию как продуктивных (бред, галлюцинации и др.), так и негативных расстройств.
  • Омепразол
    Омепразол
    (капсулы)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
  • Орлистат Канон
    Орлистат Канон
    (капсулы)
    Орлистат – мощный, специфический и обратимый ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем, уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в каловых массах через 24-48 часа после приема. Обеспечивает эффективный контроль массы тела, уменьшение депо жира. После отмены препарата содержание жира в кале через 48-72 часа обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
  • Орнитин Канон
    Орнитин Канон
    (Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь)
    Мощное антисекреторное противоязвенное средство. Применяется для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита, НПВС-гастроэнтеропатии, гиперсекреторных состояний. Для эрадикации Helicobacter pylori.
  • Осельтамивир Канон
    Осельтамивир является противовирусным средством, относится к группе ингибиторов нейраминидаз, блокирует репликацию вирусов гриппа типа А и Б.
П
  • Пантопразол Канон
    Пантопразол Канон
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Пантопразол Канон – современное противоязвенное средство. Вызывает снижение желудочной секреции: длительно подавляет уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции соляной кислоты в желудке. Эффективен для терапии язвенной болезни, ассоциированной с Helicobacter pylor: обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов, повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
  • Прегабалин Канон
    Действующим веществом является прегабалин - обладает противоэпилептической и противосудорожной активностью.
Р
  • Рибавирин Канон (капсулы)
    Рибавирин - синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов. Рибавирин быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток.
  • Рибавирин Канон (таблетки)
    Рибавирин - синтетический аналог нуклеозидов с выраженным противовирусным действием. Обладает широким спектром активности против различных ДНК и РНК вирусов. Рибавирин быстро проникает в клетки и действует внутри инфицированных вирусом клеток.
  • Рисперидон Канон
    Рисперидон Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антипсихотическое, нейролептическое средство, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Селективный моноаминергический антагонист, обладает высокой тропностью к серотонинергическим 5-HT2 и дофаминергическим D2-рецепторам.
  • Розувастатин Канон
    Розувастатин Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Гиполипидемический препарат, селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей 3-гидрокси-3-метилглутарилКоА в мевалонат, предшественник холестерина. Снижает концентрацию холестерина-ЛПНП, холестерина-неЛПВП, холестерина ЛПОНП, общего холестерина, ТГ, ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), соотношение холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестрин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/АпоА-I, повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, АпоA-I.
С
  • Соннован<sup>®</sup>
    Соннован®
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Синтетический аналог гормона шишковидного тела (эпифиза); оказывает адаптогенное, седативное, снотворное действие. Нормализует циркадные ритмы. Увеличивает концентрацию гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и серотонина в среднем мозге и гипоталамусе, изменяет активность пиридоксалькиназы, участвующей в синтезе ГАМК, дофамина и серотонина. Регулирует цикл сон-бодрствование, суточные изменения локомоторной активности и температуры тела, положительно влияет на интеллектуально-мнестические функции мозга, на эмоционально-личностную сферу. Способствует организации биологического ритма и нормализации ночного сна. Улучшает качество сна, ускоряет засыпание, регулирует нейроэндокринные функции. Адаптирует организм метеочувствительных людей к изменениям погодных условий.
  • Соталол Канон 80мг и 160 мг
    Соталол представляет собой неселективный блокатор бета-адренергических рецепторов, действующий как на бета1-, так и на бета2-рецепторы и не имеющий собственной симпатомиметической активности (СМА) и мембраностабилизирующей активности (МСА). Подобно другим бета-адреноблокаторам, соталол подавляет секрецию ренина, причем этот эффект носит выраженный характер как в состоянии покоя, так и при нагрузке. Бета-адреноблокирующее действие препарата вызывает снижение частоты сердечных сокращений (отрицательное хронотропное действие) и ограниченное снижение силы сердечных сокращений (отрицательное инотропное действие). Эти изменения функции сердца снижают потребность миокарда в кислороде и нагрузку на сердце. Антиаритмические свойства соталола связаны как со способностью к блокаде бета-адренергических рецепторов, так и со способностью к пролонгированию потенциала действия миокарда. Основной эффект соталола заключается в увеличении длительности эффективных рефрактерных периодов в предсердных, желудочковых и дополнительных путях проведения импульса. На электрокардиограмме, снимаемой в стандартных отведениях свойства, соответствующие II и III классу антиаритмических средств, могут отражаться в форме удлинения интервалов PR, QT и QTc (QT с коррекцией на частоту сердечных сокращений) при отсутствии заметных изменений в продолжительности комплекса QRS.
  • Спарекс<sup>®</sup>
    Спарекс®
    (капсулы пролонгированного действия)
    Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Ингибирует фосфодиэстеразу. Стабилизирует уровень циклической аденозинмонофосфорной кислоты. Не обладает антихолинергическим действием.
  • Суматриптан
    Суматриптан
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противомигренозное средство. Специфический и селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга, и не действует на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2–7). Вызывает сужение сосудов каротидного артериального ложа, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, не оказывая при этом существенного влияния на мозговой кровоток.
Т
  • Тамсулозин Канон
    Тамсулозин Канон
    (Капсулы кишечнорастворимые c пролонгированным высвобождением.)
    Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических альфа-l-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры.
  • Тербинафин Канон
    Тербинафин Канон
    (таблетки)
    Противогрибковое, фунгицидное действие. Синтетическое производное аллиламина, оказывает действие на дерматофиты, дрожжеподобные и плесневые грибы. Поражает цитоплазматические мембраны грибковых клеток, специфически ингибирует скваленэпоксидазу и нарушает синтез эргостерина, обусловливая фунгицидный эффект. Активен в отношении практически всех грибов, патогенных для человека.
  • Тиолепта<sup>®</sup> раствор
    Тиолепта® раствор
    (раствор для инфузий)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Тиолепта<sup>®</sup> таблетки п.п/о 300 мг
    Тиолепта® таблетки п.п/о 300 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Тиолепта<sup>®</sup> таблетки п.п/о 600 мг
    Тиолепта® таблетки п.п/о 600 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиоксидантное, гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипохолестеринемическое, гиполипидемическое действие. Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов. Препарат представляет собой мощный антиоксидант, связывающий свободные радикалы. Тиоктовая (α-липоевая) кислота участвует в митохондриальном обмене веществ клетки, выполняя функцию коэнзима в комплексе превращения веществ, обладающих выраженным антитоксическим действием.
  • Топирамат Канон
    Топирамат Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противоэпилептическое действие. Блокирует натриевые каналы и подавляет возникновение повторных потенциалов действия на фоне длительной деполяризации мембраны нейрона. Повышает частоту активации ГАМК ГАМКА-рецепторов, увеличивает ГАМК-индуцированный поток ионов хлора внутрь нейрона, потенцирует тормозную ГАМКергическую передачу.
  • Торасемид Канон
    Торасемид Канон
    (таблетки, покрытые оболочкой)
    Торасемид является «петлевым» диуретиком? блокирует альдостероновые рецепторы миокарда, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда. Благодаря анти-альдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно. Диуретический эффект развивается примерно через час после приема внутрь, достигая максимума через 2-3 ч и сохраняется до 18 ч, что облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов. Торасемид снижает систолическое и диастолическое артериальное давление в положении «лежа» и «стоя». Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии.
  • Триметазидин
    Триметазидин
    (Таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, метаболическое действие. Непосредственно влияет на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизируя их метаболизм и функции. Цитопротекция обусловлена обеспечением достаточного энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.
Ф
  • Фелотенз<sup>®</sup> ретард
    Фелотенз® ретард
    (таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.)
    Гипотензивное, антиангинальное, диуретическое, натрийуретическое действие. Взаимодействует с дигидропиридиновыми рецепторами и тормозит прохождение ионов кальция в клетки. Действует с внутренней стороны мембраны и более эффективно связывается с кальциевыми каналами деполяризованной мембраны, изменяя их функцию. Понижает концентрацию ионов кальция преимущественно в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в т. ч. коронарных, и в меньшей степени в кардиомиоцитах. Вызывает расширение периферических сосудов (артериол, артерий), уменьшает ОПСС, понижает АД (возможна незначительная рефлекторная тахикардия). Антиангинальное действие обусловлено дилатацией коронарных сосудов, повышением доставки кислорода к миокарду, улучшением коронарного кровообращения, а также ослаблением постнагрузки на сердце, приводящей к уменьшению напряжения стенки миокарда и потребности миокарда в кислороде.
  • Фенофибрат Канон
    Фенофибрат Канон
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Фенофибрат усиливает липолиз и выведение из плазмы крови атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза апопротеинов CIII. В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата снижает концентрацию общего холестерина на 20 – 25 % и триглицеридов на 40 – 55 % при повышении концентрации ЛПВП-холестерина на 10 – 30 %.
  • Флуконазол Канон
    Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450. Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.
  • Флуоксетин-Канон
    Антидепрессивное, анорексигенное действие. Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторы. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора. Эффективен при эндогенных депрессиях и обсессивно-компульсивных расстройствах. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Оказывает анорексигенное действие, может вызывать потерю массы тела.
  • Фозинап<sup>®</sup>
    Фозинап®
    (таблетки)
    Ингибитор АПФ, обладает гипотензивным, вазодилатирующим, кардиопротективным и натрийуретическим действием. В организме превращается в активный метаболит — фозиноприлат, который ингибирует АПФ, тормозит образование ангиотензина II из ангиотензина I, уменьшает ОПСС и системное АД. Фозиноприл предупреждает гипертрофию миокарда и дилатацию левого желудочка или способствует их обратному развитию (кардиопротективное действие). Подавляет синтез альдостерона в надпочечниках, повышает активность калликреин-кининовой системы, стабилизирует брадикинин в тканях и крови, увеличивает высвобождение биологически активных веществ, оказывающих натрийуретическое и сосудорасширяющее действие и улучшающих почечный кровоток. Уменьшает образование аргинин-вазопрессина и эндотелина−1, обладающих вазоконстрикторными свойствами. Понижает сАД и дАД как в положении стоя, так и в положении лежа, не вызывая ортостатических реакций и постуральной тахикардии. После приема разовой дозы гипотензивное действие достигает максимума через 4–6 ч и продолжается 24 ч (обеспечивает круглосуточный контроль уровня АД). Не влияет (в отличие от эналаприла) на активность нейтральной эндопептидазы, катализирующей, в частности, расщепление нейрокинина А (один из факторов, обусловливающий появление сухого кашля) до неактивных пептидов. В процессе лечения улучшается переносимость быстрого понижения системного АД у больных гипертонической болезнью (смещается нижний предел ауторегуляции мозгового кровотока).
  • Фосфонциале<sup>®</sup>
    Фосфонциале®
    (капсулы )
    Комбинированный препарат для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторное средство, нормализует метаболизм липидов, белков и фосфолипидов, стимулирует синтез белка, способствует активации и защите фосфолипидзависимых ферментных систем, улучшает функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствует сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, тормозит формирование соединительной ткани в печени.
Х
  • Холитилин<sup>®</sup> капсулы
    Нейропротективное действие. Возбуждает холинорецепторы, преимущественно центральные (оказывает холиномиметическое действие). В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Субстратно обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран. Стимулирует холинергическую нейротрансмиссию, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов, активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС и ретикулярную формацию. Повышает настроение, улучшает умственную деятельность, концентрацию внимания, запоминание и способность к воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет эмоциональную неустойчивость, апатию. В остром периоде черепно-мозговых травм способствует нормализации кровотока и биоэлектрической активности мозга на стороне поражения, способствует регрессу неврологической симптоматики.
  • Холитилин<sup>®</sup> раствор
    Холитилин® раствор
    (раствор для внутривенного и внутримышечного введения)
    Нейропротективное действие. Возбуждает холинорецепторы, преимущественно центральные (оказывает холиномиметическое действие). В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Субстратно обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран. Стимулирует холинергическую нейротрансмиссию, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов, активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС и ретикулярную формацию. Повышает настроение, улучшает умственную деятельность, концентрацию внимания, запоминание и способность к воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет эмоциональную неустойчивость, апатию. В остром периоде черепно-мозговых травм способствует нормализации кровотока и биоэлектрической активности мозга на стороне поражения, способствует регрессу неврологической симптоматики.
Э
  • Эзомепразол Канон
    Эзомепразол Канон
    (таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой)
    Эзомепразол Канон – противоязвенный лекарственный препарат, способный максимально быстро подавлять секрецию соляной кислоты в желудке. Является левовращающим изомером омепразола, что лежит в основе более высокой биодоступности и скорости наступления клинического эффекта эзомепразола. Эзомепразол – препарат выбора противозвенной терапии при наличии сочетанной патологии печени.
  • Эксхол<sup>®</sup> 250 мг
    Эксхол® 250 мг
    (капсулы)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
  • Эксхол<sup>®</sup> 500 мг
    Эксхол® 500 мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Холелитолитическое, желчегонное, гепатопротективное, гипохолестеринемическое, иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
  • Экталуст<sup>®</sup> 4 мг и 5 мг
    Экталуст® 4 мг и 5 мг
    (таблетки жевательные)
    Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство – лейкотриеновых рецепторов блокатор.
  • Экталуст<sup>®</sup> таблетки 10мг
    Экталуст® таблетки 10мг
    (таблетки, покрытые пленочной оболочкой)
    Противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство – лейкотриеновых рецепторов блокатор.
  • Эсциталопрам Канон
    Эсциталопрам – селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5-НТ) с высокой аффинностью к первичному активному центру. Он также связан с аллостерическим центром на транспортере серотонина с аффинностью ниже в 1000 раз.